国内“70万”国外“41美元”？罕见病药物短缺如何破局
第一财经 2020年8月3日
摘要:近日，一则自媒体发布的“求药”消息引起多方关注。文章称，今年刚满1岁的湖南婴儿由于患上了罕见病“脊髓性肌萎缩（SMA）”，急需特效药物，但要支付“70万元一支”的医药费，而该药物在澳大利亚的价格是“4...
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